康希诺生物（688185.SH，06185.HK）发布2025年业绩快报，归属于母公司所有者的净利润2787.23万元(人民币，下同)，上年同期为亏损3.79亿元，同比扭亏为盈。基本每股收益0.11元。报告期内，公司营业总收入10.68亿元，同比增长26.18%。
受去年实现扭亏为盈的利好影响，康希诺生物A股、H股均于2月27日大涨，其中A股涨6.23%至72元，H股涨6.93%至35.48港元，目前A股仍较H股溢价129.34%。
康希诺生物表示，报告期内，公司持续践行以创新为核心、以商业化落地为重点的发展战略，中国首款四价流脑结合疫苗曼海欣®收入保持持续增长。同时，公司深入推进降本增效，各项费用得到有效管控；产销协同进一步优化，毛利率亦有所提升。公司整体盈利能力显著提升，成功于报告期实现归属于母公司所有者的净利润为正。随着公司研发项目的快速推进及国际合作的开展，公司也获得了政府专项补助和国际专项研发资金的支持，并于报告期确认了相关的非经常性收益。
康希诺生物专注人用疫苗研发、生产与商业化，为A+H上市的高科技生物公司。公司拥有五大核心技术平台，多款创新疫苗获批上市，覆盖流脑、新冠、肺炎等多个疾病领域。
2月24日，康希诺生物公告称，其自主研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®扩大适用人群的补充申请，已正式获得国家药品监督管理局批准。至此，曼海欣®已全面覆盖3月龄至6周岁（83月龄）的婴幼儿及儿童，用于预防由A、C、Y、W135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰表示，曼海欣®作为国内首个上市的四价流脑结合疫苗，覆盖四个血清群，相比传统多糖疫苗，具有免疫应答更强、保护更持久、可减少细菌携带的多重优势，在预防个人发病的同时，减少了人群中的病原传播风险。截至目前，该疫苗已累计保护超百万名儿童，在国内外共完成12项临床研究，免疫原性及免疫持久性均得到充分验证。曼海欣®适应证年龄组的拓展，是公司推动疫苗研发创新的又一重要里程碑。
在1月6日披露的一份《投资者关系活动记录表》中，公司透露，公司的创新型婴幼儿用联苗DTcP-Hib-MCV4已于2025年2月获得临床试验批准，并于同年12月启动I期临床试验，以评估其在2月龄—6岁人群中接种的安全性及免疫原性，与现有已上市及在研联苗产品形成差异化竞争。
基于公司的结合疫苗技术及广泛的载体蛋白储备，公司也在顺利推进更高价的肺炎血清型疫苗产品的研发工作，24价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/破伤风类毒素）已申请药物临床试验。公司PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用于2月龄（最小6周）及以上人群接种，即覆盖婴幼儿及成人。
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